Требуется помощь маленькой девочке ВИКТОРИИ

**lyuk2mas** » 29 апр 2021, 09:55 » #2352114

СНЕГИРЁВА ВИКТОРИЯ ДАНИЛОВНА,
23.11.2020 г.р.
город Северодвинск
Диагноз:
Редкое генетическое заболевание SMA l-го типа - спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая.
Заболевание приводит к параличу и остановке дыхания!

Сбор средств на Zolgensma (Золгенсма)
Цена жизни: $ 2125000

История Вики : https://m.vk.com/topic-203323351_47387758

Документы : https://vk.com/topic-203323351_47387779

Отчеты : https://vk.com/topic-203323351_47387780

Реквизиты для помощи : https://vk.com/topic-203323351_47387757
Автор: Ирина Снегирёва
https://taplink.cc/pomogi_vike
+7 (921) 819-01-72

Форумчане помогите кто чем сможет маленькой крохе. Это дочка моей односельчанки и она очень хочет, что бы доча поправилась. На данный момент собрано почти 8 млн. рублей. Зайдите на страничку прочтите сообщения там все более подробнее рассказано что да как. Всем заранее спасибо!

**lyuk2mas** » 29 апр 2021, 15:15 » #2352161

**tom** » 29 апр 2021, 15:34 » #2352168

Перевёл. Здоровья малышу!

**andrdorofeev** » 29 апр 2021, 16:31 » #2352182

Мне вот всегда было интересно, из чего делают эти лекарства, что они стоят под 160 млн.руб??? Есть осведомленные? Ну правда интересно... Откуда такое ценообразование.

**Емчанин** » 29 апр 2021, 18:02 » #2352203

Перевёл. Здоровья малышу!

Перевёл, дай бог здоровья и сил малышки , родителям.

**Юрий М.К.** » 29 апр 2021, 18:52 » #2352212

Перевёл. Здоровья малышке, стойкости и терпения родителям.

**Б.Е.В.** » 29 апр 2021, 19:59 » #2352226

перевёл.Здоровья,терпения.

Ребят, я чегой-та понять не могу как перевести по номеру? Отправляю смс с номером, который указан в первой мессаге, в обратку приходит про лимит и т.п...